Certificat de capacité: n°17-247 - activité d élevage félin | SIRET: 53314117200015

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LE MAINE COON et les Maladies génétiques

 

Quelles sont les maladies héréditaires que les élevages soumettent le plus à dépistage au sein de la race ?

Page MAINE COON Maladies génétiques

Ce chaton n’est absolument pas touché par une maladie génétique quelle qu’elle soit, il est juste là pour décorer la page :)

HCM : Cardiomyopathie Hypertrophique Féline ( La maladie la plus préoccupante pour les Coons )

– Maladie héréditaire. La CMH peut être définie en tant que maladie du cœur causée par un épaississement anormal de ses parois musculaires.

A terme, il en résulte une insuffisance cardiaque. le sang ne s’oxygène pas assez. Ils peuvent aussi avoir du liquide dans les poumons provoquant des toux, ou des fluides dans d’autres parties du corps à l’origine d’oedèmes.On sait qu’il existe plusieurs mutations des gènes HCM.

– La mutation HCM1 : Un chaton ne peut pas être atteint si ses 2 parents sont dépistés sains aux tests ADN.

– Les mutations non détectables à l’ADN : Dépistage par échographie avant saillie, puis tous les douze à dix-huit mois. ( Les dates de dépistages sur les reproducteurs de la chatterie sont visibles sur leur page de présentation )

EN CAS D’ADOPTION EVENTUELLE : Exigez les tests ADN ( pour la forme HCM1 ) des parents et test Echo de moins de 18 mois.

SMA : Atrophie Musculaire Spinale

 

– Pathologie héréditaire

Provoque une atrophie musculaire et une perte de mobilité du train arrière ( nécrose de neurones de la moelle épinière ), visible à 3, 4 mois chez le chaton.

Un chaton ne peut être atteint que si ses 2 parents sont porteurs du gène.

Dépistage par test ADN.

PKD : Polykystose Rénale

( peu répandue au sein de la race Maine Coon, Les Persans constituent la race la plus touchée )
– Maladie rénale héréditaire ( Les études populationnelles conduites par ANTAGENE ont permis de déterminer la fréquence de chats hétérozygotes ( et donc génétiquement atteints ) : Persan : 26%, Exotic : 37%, British : 12%, Maine Coon : 1%.
Provoque la formation de kystes ( cavités remplies de fluide venant des tissus sains du rein ) dans les reins.
Ce qui aboutira à une insuffisance rénale.
Un chaton ne peut pas être atteint si ses 2 parents sont dépistés sains aux tests ADN.

[ Pour ceux qui souhaitent approfondir le sujet « maine coon et maladies génétiques »  : programme santé Pawpeds ]

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